Не может быть, чтоб у такого доброго, улыбчивого человека не было друзей!

На этот раз программа «Скорая социальная помощь» приехала к Анжеле Шурковой. На первый взгляд, это совсем обычная женщина. Она уверенно владеет компьютером, сыну напоминает, чтоб уроки делал, общается с друзьями. Отличает ее только одно: о том, как ходила ногами, Анжела вспоминает только в прошедшем времени.

Многие из нас, возвращаясь вечером с работы, несут домой тяжелые сумки с продуктами. Как любая мать, так делала и Анжела. Но она даже и предположить не могла, что регулярное поднятие тяжестей приведет к сложнейшему искривлению позвоночника. Из-за которого, впрочем, женщина теперь и прикована к инвалидной коляске.

Конечно, заключение врачей о том, что нужно сесть в инвалидную коляску, навсегда перестать ходить, стало тяжелым ударом для Анжелы. Но по-другому нельзя. Продолжай женщина и дальше передвигаться на ногах, последствия могли бы быть еще серьезнее.

Проблемы со здоровьем у Анжелы начались еще в раннем детстве, когда был поставлен диагноз Детский церебральный паралич. К счастью, болезнь не затронула слух, зрение и интеллект. А небольшие ограничения в движении не помешали Анжеле закончить общеобразовательную школу и много лет серьезно увлекаться искусством, и даже учить ему других детей.

Просто не могло быть, чтоб у такого доброго, улыбчивого человека не было друзей. Именно они, друзья, стали для женщины опорой в жизни. Кто одеждой поможет, кто стирального порошка принесет – и инвалиду попроще.

Но прежде всего опорой для Анжелы стал ее сын, Алеша. Сейчас ему 18 лет, он готовится стать художником. То, что его мама – инвалид, во многом повлияло на детство мальчика.

По сути, вся жизнь Анжелы сегодня целиком зависит от ее сына. Он и в доме прибирает, и кушать готовит, даже маму кормит. Сама-то она никак не справится. А днем, когда мальчик на занятиях, Анжела, к примеру, просто съедает карамальку – и ждет, пока Алеша вернется домой.

Как и у любого общительного, творческого человека у Анжелы есть увлечение, которому она отдает все свое время. Появилось оно вот так:

Это было 7 лет назад. Сначала Анжела осваивала простейшие программы, позже начала изучать графику, заинтересовалась этим, и теперь у нее собственная мини-мастерская.

В этом году работами Анжелы заинтересовался один выставочный центр Екатеринбурга. Теперь открытки продают всем желающим.

Анжела порой удивляется – как ей удалось преодолеть столько непростых испытаний в жизни. И сына вырастила, которым смело можно гордиться, и друзья есть, и любимое дело. Все, говорит, благодаря помощи Божией. И жалеет, что у нее совсем нет возможности приходить в храм.

Ко всему, говорит, привыкла – и пить из соломинки, и из дому выходить дважды в год, да и многому другому, чему мы, здоровые люди, даже значения не придаем. Омрачает жизнь Анжелы только одно: постоянные, непрекращающиеся боли в спине. Порой женщина даже не может по несколько дней подняться с кровами. Ослабить боли могут только таблетки. Их приходится покупать самой. Те, что положены от государства, не подходят.

Чтобы хоть немного снять боли, Анжела раз в год проходит лечение в госпитале. Но только в том случае, если сможет договориться, что ее положат. С каждым разом получить такую договоренность становится все сложнее. Поэтому одна надежда – на то, что удастся хотя бы дома пройти курс лечения. Для этого нужно самим покупать лекарства, оплачивать работу врача. 5 000 рублей – для большинства из нас это совсем небольшая сумма, а инвалиду, матери-одиночке заработать эти деньги просто нет возможности. И одна надежда — что с Божией помощью найдутся неравнодушные люди, которые смогут ей в этом помочь.

8 (912)61–23–349.